比利时一名女性在施打强生（Johnson & Johnson）新型冠状病毒疫苗后死亡，生前曾发生血栓及血小板低下。欧盟药品管理局（EMA）今天表示，正检视这起病例死因。

比利时当局今天指出，将暂停对41岁以下民众施打强生公司生产的2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，将待欧盟药品管理局对这支疫苗进行更详尽的风险效益分析。

欧盟药品管理局指称，已要求强生公司进行一系列额外研究，以助评估强生疫苗与罕见血栓疾病“血栓并血小板低下症候群”（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome，TTS）的可能关联。

欧盟药品管理局表示，正与比利时及斯洛文尼亚药品当局，检视这起比利时病例及其他血栓通报。

(中央社)

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